水質(zhì)檢測(cè)報(bào)告上精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)，始于采樣員手中那看似簡(jiǎn)單的取樣工作。一次規(guī)范的水樣采集、保存與預(yù)處理，是確保檢測(cè)結(jié)果能真實(shí)反映水體狀況的根本。這個(gè)環(huán)節(jié)若出現(xiàn)疏漏，無(wú)論后續(xù)分析儀器如何精密，所得數(shù)據(jù)都可能失真，甚至誤導(dǎo)決策。

采集：求“真”的藝術(shù)

采樣點(diǎn)的布設(shè)是科學(xué)基礎(chǔ)，它必須依據(jù)檢測(cè)目的而定。若是評(píng)估河流整體污染，需在入境斷面、控制斷面和出境斷面分別布點(diǎn);若是調(diào)查污染源影響，則需在排污口上下游設(shè)置對(duì)照與監(jiān)測(cè)斷面;若是監(jiān)測(cè)飲用水水源，則需覆蓋取水口及周邊區(qū)域。布點(diǎn)的合理性，決定了檢測(cè)結(jié)論的空間有效性。

其次，采樣方法與設(shè)備直接影響樣品初始狀態(tài)。采集表層水、深層水或沉積物，需使用不同的專用采樣器，如有機(jī)玻璃采水器、抓斗式采泥器等。關(guān)鍵原則是避免擾動(dòng)水體及引入二次污染。例如，采集用于測(cè)定溶解氧、生化需氧量的水樣時(shí)，需避免空氣混入，樣品應(yīng)沿瓶壁緩緩注入，直至滿瓶溢出，以隔絕空氣。

此外，詳盡的現(xiàn)場(chǎng)記錄與感官初判至關(guān)重要。采樣時(shí)間、地點(diǎn)、水溫、pH值、電導(dǎo)率、天氣狀況、周邊環(huán)境等“元數(shù)據(jù)”，是后期解讀數(shù)據(jù)不可或缺的背景信息。采樣人員對(duì)水體的顏色、氣味、濁度、漂浮物等直觀描述，常能為異常數(shù)據(jù)的解讀提供關(guān)鍵線索。

水樣脫離原水體后，其中的物理、化學(xué)和生物過(guò)程并未停止。微生物活動(dòng)會(huì)消耗有機(jī)物、改變營(yíng)養(yǎng)鹽形態(tài);氧化還原反應(yīng)可能改變金屬離子的價(jià)態(tài);揮發(fā)性物質(zhì)會(huì)逸失;懸浮物會(huì)吸附或釋放污染物。因此，保存的核心在于最大程度地延緩這些變化，為實(shí)驗(yàn)室分析爭(zhēng)取時(shí)間。

保存措施遵循“速凍、避光、調(diào)控、抑制”的原則。最普遍有效的方法是低溫冷藏(4℃)，它能顯著減緩大多數(shù)反應(yīng)和生物活動(dòng)。然而，僅靠低溫往往不夠，需根據(jù)目標(biāo)檢測(cè)項(xiàng)目，針對(duì)性添加化學(xué)保存劑：

酸化處理：加入硝酸至pH<2，能使金屬離子保持在溶解狀態(tài)，防止其吸附于容器壁或沉淀，適用于多數(shù)金屬元素的分析。

堿化處理：加入氫氧化鈉，可防止氰化物、揮發(fā)性酚類等酸性物質(zhì)的揮發(fā)與分解。

加入抑制劑：測(cè)定氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮等營(yíng)養(yǎng)鹽時(shí)，常加入氯化汞或硫酸鋅等試劑，以抑制微生物的轉(zhuǎn)化作用。

送達(dá)實(shí)驗(yàn)室的水樣，在進(jìn)入分析儀器前，常需經(jīng)過(guò)預(yù)處理，使其滿足特定方法的檢測(cè)要求。最常見(jiàn)的預(yù)處理是過(guò)濾與離心分離。通常將通過(guò)0.45微米濾膜的部分定義為“溶解態(tài)”，未通過(guò)的部分為“顆粒態(tài)”。這對(duì)于區(qū)分污染物存在的形態(tài)(如溶解性磷與總磷)至關(guān)重要。

對(duì)于某些復(fù)雜基質(zhì)或痕量分析，可能需要更精細(xì)的步驟，如消解(用強(qiáng)酸、強(qiáng)氧化劑破壞有機(jī)物，釋放并穩(wěn)定待測(cè)金屬)、蒸餾(分離易揮發(fā)組分如氰化物、氨氮)、萃取與富集(將痕量目標(biāo)物從大量水樣中分離濃縮)等。